PONS OpenDictДобавить статью
Вы хотите добавить слова, фразы или переводы?
Пожалуйста, отправьте нам новый словарный запись для PONS OpenDict. Внесенные предложения проверяются редакцией PONS и соответствующим образом включаются в результаты.
No example sentences available
Try a different entry
Одноязычные примеры (не проверены редакцией PONS)
Durch leserasterkonforme Deletionen von Multiplen von drei Nukleotiden können Eigenschaften entfernt werden.
de.wikipedia.org So ist es möglich, gewebs- und entwicklungsspezifische Deletionen zu erzeugen.
de.wikipedia.org Fusionsgene sind Hybridgene aus zwei vorher getrennten Genen, vereint in einem Gen. Fusionsgene entstehen durch Translokation, interstitielle Deletion oder durch chromosomale Inversion.
de.wikipedia.org Ähnliche Effekte wie die Insertion von Nukleotidsequenzen hat die Löschung von Sequenzen, was als Deletion bezeichnet wird.
de.wikipedia.org Große Insertionen und Deletionen haben eine Häufigkeit von 2,6 %.
de.wikipedia.org Примеры из интернета (не проверены редакцией PONS)
[...]
www.humangenetik.uni-bremen.de Bei nicht-familiären Tumoren ergaben Untersuchungen, dass eine spezielle Deletion im CHEK2-Gen ( auf Chromosom 22 ) zu einem erhöhten Risiko beiträgt ( Meijers-Heijbojer et al., Nat.
[...][...]
In non-familial tumors a specific deletion in the CHEK2 gene ( located on chromosome 22 ) was found to contribute to a higher risk ( Meijers-Heijbojer et al., Nat.
[...][...]
www.ngfn.de Eine Pilotstudie zur Exomsequenzierung von 51 betroffenen Kindern und deren Eltern zeigte, dass de novo Punktmutationen und kleine Insertionen/Deletionen (Indels) mit großer Lokusheterogenität die Hauptursache schwerer, sporadischer nicht-syndromaler Intelligenzstörung sind.
[...][...]
A pilot study using next generation (exome) sequencing in 51 parent-child trios revealed that de novo point mutations and small insertions/deletions (indels) are a major cause of severe, sporadic non-syndromic ID with high locus heterogeneity.
[...][...]
embryology.ch Eine partielle Deletion am kurzen Arm ( p ) des Chromosoms 5 ist für das Cri-du-chat-Syndrom verantwortlich.
[...]
A partial deletion on the short arm (p) of chromosome 5, for example, is responsible for the " cri du chat " syndrome.
[...]
www.biochem.uni-erlangen.de Gezielte Deletion des Oct-6-Gens der Maus führt zu einer vorzeitigen Arretierung der peripheren Gliazell-Differenzierung und damit verbunden zu einem Myelinisierungsdefekt im peripheren Nervensystem.
[...][...]
Targeted deletion of the Oct-6 gene led to premature arrest of peripheral glial differentiation and a concomitant myelination defect in the peripheral nervous system.
[...][...]
www.ngfn.de Insgesamt haben wir 120 Missense/Nonsense Mutationen sowie 60 Insertionen/Deletionen identifiziert, die 73 unterschiedliche Gene betreffen (3.6 tumorspezifische Aberrationen/AML).
[...][...]
We identified 120 missense/nonsense mutations as well as 60 insertions/deletions affecting 73 different genes (3.6 tumor-specific aberrations/AML).
[...]