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Chromatid <-(e)s, -en> [kromaˈti:t] СУЩ. ср. АНАТ.

Chromatid
cromátida ж.

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Bei der Mitose werden diese Chromatiden dann getrennt und aufgeteilt, sodass jeder Tochterkern je eine identische Hälfte als Tochterchromosom erhält.
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In dieser Struktur, die im Pachytän der Meiose auftritt, sind die Chromosomen schon verdoppelt, so dass jedes Chromosom aus zwei Chromatiden besteht.
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Die Chromatiden werden so aus ihrer zentralen Position in der äquatorialen Ebene langsam zu den Polen hin auseinandergezogen.
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Daraufhin folgt eine Spiralstruktur und zuletzt die Chromatiden.
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Diese primären Riesenchromosomen zerfallen nach wenigen Endozyklen in ihre wenigen Chromatiden, mit denen nachfolgende Endozyklen morphologisch polyploide Chromosomensätze produzieren.
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In diesem Stadium liegt in jedem der beiden Tochterkerne ein vollständiges Genom bestehend aus 2 Chromatid-Chromosomen vor, doch in unterschiedlicher Zusammensetzung.
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Am Centromer (2) hängen die beiden Chromatiden zusammen.
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Die Schlaufen entfalten sich diskontinuierlich aus den mit Proteinen besetzten DNA-Achsen der vier Chromatiden eines jeden Bivalents.
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Vor der Meiose (ebenso wie vor der Mitose) werden die Chromosomen intern verdoppelt, sodass sie dann aus je zwei identischen Chromatiden bestehen.
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Dieser Umstand dürfte zur engen Paarung der mütterlichen mit den väterlichen Chromatiden der Riesenchromosomen beitragen.
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