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Tautomerie СУЩ.

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Tautomerie ж. ХИМ.

tautomeria ж.

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немецкий

Er studierte auch Tautomerie und Fotochromie von organischen Verbindungen, Stereodynamik von Koordinationsverbindungen, nicht-klassischen organischen und elementorganischen Strukturen, bistabile molekulare Systeme mit lichtgesteuerten reversible Umlagerungen.

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Neben der Hauptebene wird die chemische Struktur durch fünf Ebenen von Information definiert – Konnektivität, Tautomerie, Isotopie, Stereochemie und Formalladung.

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Durch Wasserabspaltung, Deprotonierung und nachfolgende Tautomerie, wird schließlich das 2-Hydroxychinolin 4 gebildet.

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Diese sind in protischen Lösungsmitteln nicht isotopenstabil, da das Isotop über eine Tautomerie ausgetauscht wird.

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Mit weiteren grundlegenden Arbeiten zur Tautomerie und Mesomerie trug er maßgeblich zum Verständnis theoretischer Probleme der organischen Chemie bei.

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Durch diese Versuche konnte die These, dass der Prozess über eine Vinylalkohol-Zwischenstufe verläuft, bei der ein Wasserstoffatom des Acetaldehyds, etwa über eine Keto-Enol-Tautomerie, aus dem Wasser stammen sollte, widerlegt werden.

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Er befasste sich mit Camphern, Terpenen und Dicarbonsäuren, mit Nitrilen und mit Tautomerie.

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Bei diesen Molekülen tritt das Phänomen der Tautomerie auf.

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Durch anschließender Tautomerie und erneuter Protonierung eines Formaldehyd-Moleküls kann eine erneute Kondensationsreaktion eingeläutet werden und eine Kettenreaktion beginnt.

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Wird eine Doppelbindung durch eine Ringbildung aus Einfachbindungen ersetzt, spricht man von der Ring-Ketten-Tautomerie.

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