Значения „Chromosom“ в Правописание немецкого языка

das Chro·mo·so̱m <-s, -en> [kromoˈzoːm] meist мн. БИОЛ.

fadenförmiges Gebilde, das das Erbgut eines Lebewesens trägt und in jedem Zellkern vorhanden ist

Die Körperzellen des Menschen enthalten 46 Chromosomen, die ihrerseits aus Genen bestehen.

■ -enaberration, -enanomalie, -enanzahl, -endefekt, -enduplikation, -enerkrankungen, -enfehlbildung, -enfehler, -enforschung, -engruppen, -enkrankheiten, -enlänge, -enmodell, -enmutation, -enpaar, -enreplikation, -ensatz, -enstörung, -enstruktur, -enterritorium, -enuntersuchung, -enveränderung, -enverdopplung, -enwanderung, -enzahl, Makro-, Metastase-, Mikro-, X-, XX-, XY-, Y-

das Y-Chro·mo·som <-, -en> [ˈʏpsilɔn...]

БИОЛ. ↔ X-Chromosom

eines der beiden Chromosomen, die für das Geschlecht bestimmend sind

das X-Chro·mo·som <-s, -en> ['ɪks-]

БИОЛ. ↔ Y-Chromosom

eines der beiden Chromosomen, die für das Geschlecht bestimmend sind

Примеры со словом Chromosom

Position eines Gens auf einem Chromosom oder genetischer Marker innerhalb gemeinsam vererbter Gene

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немецкий

Das Genom besteht aus einem diploiden Chromosomensatz aus 2n=32 Chromosomen.

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Im Falle der Mitosespindel werden die replizierten Chromosomen an die beiden Kernpole gezogen.

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Nicht gepaarte Chromosomen, die vor oder nach der Paarung auftreten, werden gelegentlich als Univalente bezeichnet.

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Liegen im Zellkern jeweils zwei solcher einander entsprechenden homologen Chromosomen vor, so hat die Zelle einen zweifachen Chromosomensatz (2n); dies wird als diploid bezeichnet.

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Nach Ansicht der Erstbeschreiber tritt dieses Phänomen wahrscheinlich auf, wenn die Chromosomen während der Mitose in kondensierter Form vorliegen.

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Der Karyotyp wird bestimmt, indem Chromosomen in der Metaphase der Mitose über Chromosomenfärbungen erkennbar gemacht und lichtmikroskopisch untersucht werden.

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Allgemein wird davon ausgegangen, dass viele IPEX-Fälle nicht erkannt oder anderen Erkrankungen zugeordnet werden, die einen ähnlichen Ursprung (X-Chromosom) und ähnliche Symptome aufweisen.

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Als Autosomen werden in der Genetik jene Chromosomen bezeichnet, die nicht zu den Gonosomen (Geschlechtschromosomen) gehören.

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Diese drei kongenitalen Erkrankungen sind diejenigen, die am häufigsten mit Veränderungen im Bereich von Chromosom 22q11 in Verbindung gebracht werden.

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Bei einem Patienten wurden Mutationen auf Chromosom 22 Genort q11 gefunden.

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