Значения „elektrophil“ в Правописание немецкого языка

elek·t·ro·phi̱l ПРИЛ.

(греч.) ХИМ.

angezogen von negativen Ladungen

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немецкий

Die Folgenden Tabellen zeigen eine Übersicht von Reaktionen der Thioketone mit einigen nucleophilen und elektrophilen Reagenzien.

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Die Verbindung ist ein besonders starkes Elektrophil, sie wird zum Einführen der Triflylgruppe genutzt.

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Dieser Reaktion liegt der Mechanismus einer elektrophilen Substitution zugrunde.

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Die elektrophile Bromierung von Alkenen/Alkinen erfolgt an der Doppel-/Dreifachbindung und kann auch mit komplizierten Substraten mit mehreren funktionellen Gruppen durchgeführt werden.

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Die elektrophile Substitution verläuft oft über eine ionische Zwischenstufe und läuft daher oft in polaren Lösungsmitteln schneller ab als in unpolaren.

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Mechanistisch handelt es sich um eine elektrophile aromatische Substitution (S E Ar) am Aromaten, für die mehrere mögliche Mechanismen postuliert werden.

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Die elektrophile Addition am Stickstoffatom führt zu einer weiteren Desaktivierung des Aromaten, wodurch anschließende elektrophile Substitutionen nochmals erschwert sind.

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Soll die Addition einer funktionellen Gruppe am weniger substituierten Kohlenstoffatom der Doppelbindung stattfinden, ist die elektrophile Substitution mit Säuren nicht möglich.

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Man spricht somit von elektrophilen, nucleophilen oder radikalischen Substitutionen.

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Beispielsweise läuft die elektrophile Zweitsubstitution an Aromaten regioselektiv ab.

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