das Chro·mo·so̱m <-s, -en> [kromoˈzoːm] meist мн. БИОЛ.
- ■ -enaberration, -enanomalie, -enanzahl, -endefekt, -enduplikation, -enerkrankungen, -enfehlbildung, -enfehler, -enforschung, -engruppen, -enkrankheiten, -enlänge, -enmodell, -enmutation, -enpaar, -enreplikation, -ensatz, -enstörung, -enstruktur, -enterritorium, -enuntersuchung, -enveränderung, -enverdopplung, -enwanderung, -enzahl, Makro-, Metastase-, Mikro-, X-, XX-, XY-, Y-
-
das Y-Chro·mo·som <-, -en> [ˈʏpsilɔn...]
БИОЛ. ↔ X-Chromosom
das X-Chro·mo·som <-s, -en> ['ɪks-]
БИОЛ. ↔ Y-Chromosom
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Bei Mädchen kann das Genprodukt vom zweiten, gesunden X-Chromosom in ausreichender Menge gebildet werden.
de.wikipedia.org Die Erkrankung wird sowohl durch autosomal dominante, autosomal rezessive und auch gonosomale Erbfaktoren (im Wesentlichen das X-Chromosom) ausgelöst.
de.wikipedia.org Das Gen für rote Farbe liegt auf dem X-Chromosom und wird bei heterozygoten Katzen in verschiedenen Fellbereichen zufällig ein- oder ausgeschaltet (X-Inaktivierung).
de.wikipedia.org Es handelt sich um ein weitgehend inaktives X-Chromosom, das heterochromatinisiert ist und dadurch nachweisbar wird (X-Inaktivierung).
de.wikipedia.org Eine dreifarbige Katze ist auf den ersten Blick als weibliche Katze zu erkennen, da sich das Gen für die Fellfarbe auf dem X-Chromosom befindet.
de.wikipedia.org