Schlussfolgerungen :
Das Risiko einen Tumor im kontralateralen Auge zu entwickeln liegt für Kinder mit unilateralem Retinoblastom und Keimbahnmutation bei 26,9% (14/52). Kinder ohne Nachweis der bekannten RB1 Mutation im Blut hingegen haben ein deutlich niedrigeres Risiko (0/194).
Eine frühe genetische Analyse könnte diese Kinder identifizieren, um Behandlungsstrategien und die Intensität der Nachsorge anzupassen.
www.egms.deConclusion :
The overall risk for children with germline RB1 mutation to develop a tumor in the other eye is estimated at 26.9% (14/52).Children without a mutation in blood DNA carry a very low risk for bilateral retinoblastoma (0/194).
Early genetic analysis may identify those children at risk and guide treatment decisions and frequency of follow-up examinations.
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