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isómero (-a)
isomer

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Zu der Erkenntnis dass es sich um ein Isomer handelte, konnte er sich erst in einer Veröffentlichung 1845 durchringen.
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Die Monoensäure mit einer cis-Doppelbindung ist ein Isomer der Gadoleinsäure (9-Eicosensäure) und der Paullinsäure (13-Eicosensäure).
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Die radikalische Substitution ist eine schwierig zu kontrollierende Reaktion und erzeugt in der Regel alle möglichen Produkte und Isomere.
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Es ist ein Isomer zum Vanillylalkohol, von dem es sich nur durch die Stellung der Methoxygruppe unterscheidet.
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Das Endprodukt ist bei den meisten Stämmen das L-Isomer der Milchsäure.
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Der Rest besteht hauptsächlich aus dem o,p′-Isomer und bis zu 50 anderen Verunreinigungen.
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Die Klassifikation dieser Isomere erfolgt durch die syn-anti-Notation.
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Hier eine Liste der relativen aTE der acht häufigen natürlichen Isomere.
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In diesen Journalen bedeutet der Begriff allerdings, dass bei einem Prozess oder System ein einzelnes von zwei optischen Isomeren bevorzugt wird.
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Das kommerziell erhältliche α-Tocopherylacetat ist ein Gemisch dieser Isomere.
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