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amen [ˈa:mən] МЕЖД.

Amen <-s, -> [ˈa:mɛn] СУЩ. ср.

Ami [ˈami]

Ami сокращение от Amerikaner

Ami

Смотри также Amerikaner(in)

Amerikaner(in) <-s, -> [ameriˈka:nɐ] СУЩ. м. (ж.)

Main <-s> [maɪn] СУЩ. м.

mein [maɪn] МЕСТОИМ. poss

Rain <-(e)s, -e> [raɪn] СУЩ. м.

1. Rain (Streifen Land):

2. Rain südd, Schweiz (Abhang):

Irin <-, -nen> [ˈi:rɪn] СУЩ. ж.

bin [bɪn]

bin 1. лицо sing pr von sein

Смотри также sein , sein

Gin <-s, -s> [dʒɪn] СУЩ. м.

II . hin [hɪn] ПРИЛ. разг. (kaputt)

dein [daɪn] МЕСТОИМ. poss

fein [faɪn] ПРИЛ.

1. fein (nicht grob):

4. fein (feinsinnig):

5. fein (Gehör):

Pein <-> [paɪn] СУЩ. ж. высок.

Sein <-s> СУЩ. ср. ohne мн. ФИЛОС.

Wein2 <-(e)s> [vaɪn] СУЩ. м. ohne мн.

1. Wein ( Weintrauben):

2. Wein (Pflanze):

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немецкий
Wenn Selenoester mit Magnesiumbromidsalzen von primären Aminen umgesetzt werden, entsteht ein sekundäres Selenoamid.
de.wikipedia.org
Im einfachsten Fall ist das eingesetzte Aminierungsreagenz Ammoniak, es kann jedoch auch ein primäres, sekundäres oder tertiäres Amin verwendet werden.
de.wikipedia.org
Um ein tertiäres Selenoamid zu erhalten, muss der Selenoester mit einem sekundären Amin umgesetzt werden.
de.wikipedia.org
Für Textilien ist ausgeführt, das diese keine Azofarbstoffe enthalten dürfen, die in krebserzeugende aromatische Amine aufgespalten werden können.
de.wikipedia.org
Mit Nucleophilen wie Aminen, Alkoholen, Phenolen oder Thiolen reagiert Kohlenstoffsuboxid zu Malonsäureamiden, -estern oder -thioestern.
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Quartäre Ammoniumverbindungen sind thermisch instabil und schwer schmelzbar; beim Erhitzen zerfallen sie in das tertiäre Amin und das Alkylhalogenid.
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Organische Amine bilden mit Chlorwasserstoff organische Hydrochloride, die Chloridionen enthalten.
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Die bei Härtereaktion entstehenden primären Amine setzen sich unmittelbar mit weiteren Isocyanatgruppen zu Polyharnstoffen um.
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Der Arzneistoff wirkt durch Bildung von reaktiven Aminen, welche toxische Wirkungen auf die Parasiten haben.
de.wikipedia.org
Zur selektiven Einführung von Resten an Pyridiniumverbindungen kann die Zincke-Reaktion verwendet werden, wobei die zu Grunde liegenden primären Amine benötigt werden.
de.wikipedia.org

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