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Переводы „Genort“ в словаре немецко » польский (Перейти к польско » немецкий)

genọrmt [gə​ˈnɔrmt] ПРИЛ.

genọssНОВ [gə​ˈnɔs] ГЛ. перех., genọßСТАР ГЛ. перех.

genoss прош. вр. von → genießen

Смотри также genießen

geni̱e̱ßen <genießt, genoss, genossen> [gə​ˈniːsən] ГЛ. перех.

2. genießen (mit Genuss essen, trinken):

3. genießen fig разг.:

należy traktować [св. po-] to z rezerwą

4. genießen (bekommen):

otrzymać высок.

gestö̱rt [gə​ˈʃtøːɐ̯t] ПРИЛ.

1. gestört ПСИХОЛ. (nicht harmonisch):

Wo̱hnort <‑[e]s, ‑e> СУЩ. м.

Geno̱m <‑s, ‑e> [ge​ˈnoːm] СУЩ. ср. БИОЛ.

genom м.

gena̱s [gə​ˈnaːs] ГЛ. неперех.

genas прош. вр. von genesen

Смотри также genesen

gene̱sen <genest, genas, genesen> [gə​ˈneːzən] ГЛ. неперех. +sein высок.

I . gena̱u̱ [gə​ˈnaʊ] ПРИЛ.

Genre <‑s, ‑s> [ˈʒãːrə, ˈʒãːɐ̯] СУЩ. ср. a. KUNST

Gẹnera СУЩ.

Genera мн. от Genus

Смотри также Genus

Gẹnus <‑, Genera> [ˈgɛnʊs, ˈgeːnʊs] СУЩ. ср. ЛИНГВ.

I . genia̱l [ge​ˈni̯aːl] ПРИЛ.

genial Künstler, Erfindung, Idee:

II . genia̱l [ge​ˈni̯aːl] НАРЕЧ.

genial lösen:

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немецкий
Im Gegensatz zur Cis-Wirkung erfolgt eine Trans-Wirkung durch die Genprodukte von regulatorischen Genen (diese sind RNA oder Proteine) unabhängig vom Genort.
de.wikipedia.org
Bei jedem untersuchten Menschen liegen für jeden Genort nun ein bis zwei Erbmerkmale vor.
de.wikipedia.org
An jedem Genort werden zwei Erbmerkmale bzw. Allele festgestellt.
de.wikipedia.org
Bei einem Patienten wurden Mutationen auf Chromosom 22 Genort q11 gefunden.
de.wikipedia.org
Heterozygotenvorteil führt bei Individuen, die an einem bestimmten Genort heterozygot (Heterozygotie) sind, zu einem größeren Fortpflanzungserfolg als bei Individuen, die für das betreffende Allelpaar homozygot (Homozygotie) sind.
de.wikipedia.org
Die blonde Haarfarbe ist rezessiv, da schon ein einzelnes vollständiges Allel für die Melanin-Produktion am Genort hinreicht, um eine dunkle Haarfarbe zu erzeugen.
de.wikipedia.org
Diese Erbmerkmale müssen im Allgemeinen unter den Erbmerkmalen der Eltern am selben Genort vorhanden sein, sie können aber auch durch Mutation entstanden sein.
de.wikipedia.org
Der Erkrankung liegen Mutationen auf dem Chromosom 12 Genort q21.33 zugrunde.
de.wikipedia.org

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